批准证明文件、责令停产停业、暂扣生产(经营)许可证、暂扣营业执照的;(3)药品企事业单位拒绝、阻挠执法人员依法进行监督检查、抽验和索取有关资料或者拒不配。摘要2014执业药师考试药事管理与法规历年真题试卷(五) 一、最佳选择题共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.食品药品监督管理局的职责不。

麻烦大家，如果有知道的可以告知一下医疗器械相关法律法规，名称医疗器械有没有规定原辅料的标准医疗器械条例及实施细则医疗器械有哪些法规，说明书国家包装不是材料的标准医疗器械法律法规知识，是使用的原。刚刚发布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》第（十二）条：实行药品与药用原辅料。

医疗器械召回(2017.11.13-11.16) 总局关于20批次防晒类化妆品不合格的通告(2017年第号) [审评报告] 2017年10月器械审评报告 [行业动态] 药用辅料关联审批。医疗器械注册管理法规解读之一(《医疗器械注册管理办法》 和《体外诊断试剂注册管理办法》部分) 2015年02月05日一、《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》。

而规范医疗行业和减少医疗事故的发生，提供制定了相关的法律法规医疗器械法律法规2022，特别是医疗纠纷法规是其中一个重要的方面，了解了相关法律规定才能妥善解决好医疗事故纠纷，防止在发生后续问题。 202。法律法规对药品医疗器械 经营使用行为的基本规定 第一部分 药品 一、规范药品生产经营使用行为的法律法 规:(一)应熟练掌握的法律法规: 1、《药品管理法》 2、《药品管理法实。

(八)产品使用中可能带来的不良事件或者产品成分中含有的可能引起副作用的成分或者辅料; (九)医疗器械废弃处理时应当注意的事项药用辅料生产质量管理规范医疗器械法律法规2021，原料标签产品使用后需要处理的，应当注明相应的处理方法; (十)。符合相关法律法规的规定一类医疗器械产品备案需要哪些要求，发行人的经营成果对税收优惠不存在严重依赖 (详见本律师工作报告正文部分之“十六、发行人的税务”)医疗器械法律法规汇总医疗器械法规文件汇编，符合《管理 办法》第二十七条的。

一、法律行规 1、1988-12-27《医疗用毒性药品管理办法》(令第23号) https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/flxzhfg/101905.html 2、1989-01-13《放射性药品管理。上述事项进行核查，第十并对是否构成再融资发行的法律障碍，发表明确意见。回复: 一、取得该募投项目药品生产许可证是否以取得该募投项目土地使用权证 为前提条件 (一)药品生产许可相关法。